Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase
Descrição
Transtorno autossômico recessivo na oxidação de ácidos graxos, e catabolismo de AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA, LISINA e COLINA, que é devido a defeitos seja na subunidade de FLAVOPROTEÍNAS TRANSFERIDORAS DE ELÉTRONS seja em sua desidrogenase, a flavoproteína transferidora de elétrons-ubiquinona oxidoredutase (EC 1.5.5.1).
Também conhecido como
Deficiência Múltipla da Acil Coenzima A Desidrogenase
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